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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Nicholas W. Wood »
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Nicholas Scarmato < Nicholas W. Wood < Nicholas Wood  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
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000039 (2012) Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Justin P. Pearson [Royaume-Uni] ; Victoria Newsway [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; M. Duleeka W. Knipe [Royaume-Uni] ; Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Marie-Helene Marion [Royaume-Uni] ; Alistair J. Lewthwaite [Royaume-Uni] ; David J. Nicholl [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Jonathan R. Evans [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sawcer [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Mirdhu M. Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Systematic Review and UK-Based Study of PARK2 (parkin), PINK1, PARK7 (DJ-1) and LRRK2 in Early-Onset Parkinson's Disease
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001A11 (2006) Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Patrick M. Abou-Sleiman [Royaume-Uni] ; Kourosh R. Ahmadi [Royaume-Uni] ; Sonia Gandhi [Royaume-Uni] ; Miratul M. Muqit [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janice L. Holton [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]NR4A2 genetic variation in sporadic Parkinson's disease : A genewide approach
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Nombre de
documents		Descripteur
8Pathologie du système nerveux
6Parkine
5Maladie de Parkinson
5Parkinsonisme
5Système nerveux pathologie
4Homme
4Porteur
3Etude cas
3Tomoscintigraphie
3Trouble fonctionnel
2Dopa
2Duplication
2Dégénérescence
2Haplotype
2Homozygotie
2Imagerie RMN
2Lipide
2Marquage
2Mutation
2Parkinson maladie
2Sphingolipidose héréditaire de Gaucher
2Tomographie émission positon
2Voie abord
1Adulte
1Apraxie
1Asymptomatique
1Ataxie
1Ataxie cérébelleuse
1Ataxie spinocérébelleuse
1Atrophie multisystématisée
1Brutal
1Calcification
1Cervelet
1Chromosome E16
1Convulsion
1Cortex cérébral
1Diagnostic différentiel
1Douleur
1Dyskinésie
1Déterminisme génétique
1Etude familiale
1Fahr maladie
1Forme clinique
1Guanosine
1Gène EKD
1Hérédodégénérescence spinocérébelleuse
1Idiopathique
1Liaison génétique
1Locus
1Maladie de Segawa
1Migraine
1Mouvement corporel
1Mâle
1Neurophysiologie
1Noyau gris central
1Pathogénie
1Physiologie
1Phénotype
1Positon
1Progressif
1Regard
1Sporadique
1Syndrome des jambes sans repos
1Tomographie par émission de positons
1Torticolis spasmodique
1Trouble cognitif
1Trouble de l'odorat

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